华盛顿特区，2月25日(美国):某些与高血压相关的基因从年轻时就会影响血压，随着年龄的增长，心血管疾病的风险会增加。不过，你可以做点什么。
“我们说的是非常小的差异，小到可能落在正常血压范围内。问题是，它们往往会伴随你的一生，”挪威科技大学(NTNU)公共卫生与护理系的博士生卡斯滕·奥夫雷维特说。他是一项新研究的研究人员之一，该研究着眼于人群中基因变异和血压之间的关系。
研究表明，高血压发生在所有年龄组，并与遗传因素有关。
“我们发现，遗传因素从童年的头几年开始影响血压，并贯穿你的一生，”Ovretveit说。来自大规模人口研究的基因数据。
心脏病发作和中风主要是由高血压引起的，心血管疾病是挪威第二大死亡原因，占2022年所有死亡人数的23%。
在许多情况下，导致高血压的直接医学原因尚不清楚，但研究表明，我们的基因起着重要作用。
“生活方式疾病通常是由遗传和环境共同引起的。疾病往往不仅是一种而是很多种基因变异的结果，”Ovretveit说。
为了了解一个人患高血压的风险有多大，
研究人员使用了大量人口研究的基因数据。这帮助他们开发了一个遗传风险评分，它表明你的确切基因构成给你带来了多大的风险。制定遗传风险评分
简单地说，每个基因变异都有一定的价值，这反映了它对血压的影响程度。然后对这些变异进行“加权”，即一些基因比其他基因的权重更大，然后遗传风险评分就是遗传效应的总和。
“这就是如何识别特别有风险的人，并在病情表现出来之前的早期阶段采取措施。
通过将血压保持在较低水平，遗传风险得分高的人比被诊断患有高血压的人患病的风险更低，而我们认为高血压是受基因保护的。”
为了研究遗传风险的重要性，研究人员使用了来自特隆德拉格的HUNT研究和英国“90后儿童”研究参与者的健康数据。后者包括近1.4万名儿童从出生到20多岁的健康数据。特隆德拉格健康调查(HUNT)是一项大型的挪威人口健康调查，包括特隆德拉格居民的健康信息和生物材料。自1984年第一轮征集以来，特隆赫姆已有25万人参加。
通过比较遗传风险最高的孩子和遗传风险最低的孩子的血压，研究人员能够看到第一组孩子的平均血压是如何从三岁开始就更高的。这种差异贯穿了他们的童年，并在成年后变得更加明显。
差异随着年龄的增长而增加
“虽然血压差异不是很大，但时间因素很重要。如果你的血压在多年内略微升高，它将影响你患心血管疾病和肾脏疾病的可能性，”Ovretveit说。
当研究人员比较HUNT研究参与者的风险评分和健康数据时，他们发现风险最高的参与者和风险最低的参与者之间的血压差异会持续一生。
“我们能够跟踪同一个人，从他们37岁左右一直到他们70岁左右。我们发现这种差异持续存在，并导致各种疾病风险，其中疾病差异相当大。”
研究人员还发现了更多积极的结果:如果采取措施，如改变生活方式和药物治疗，患病的风险可以显著降低。
“通过将血压保持在较低水平，遗传风险得分高的人比被诊断患有高血压的人患病的风险更低，而我们认为高血压是遗传保护的。”控制血压似乎比基因更重要，”奥弗雷维特说。
大规模的人口研究提供了很好的数据
作为这项研究的基础，Ovretveit及其同事使用了目前最大的血压基因研究的结果，其中包括来自100多万人的数据。Ovretveit认为，这项研究显示了来自大规模人口研究的基因数据的可能性。
“我不认为你应该开始测量每个孩子的血压，但我们在这项研究中使用的数据类型不仅可以在未来用于预防疾病，还可以用于解决与疾病相关的风险因素，”Ovretveit说。
欧洲人在人口研究中的比例过高是个问题吗?
“是的，它是，但我们现在正积极致力于开发适用于其他人群的遗传风险评分，这可以用于许多不同的人群，”Ovretveit说。
迄今为止，研究人员已经确定了大约1500个与血压有明确联系的基因变异，但其中许多基因对血压的生物学影响尚不清楚。为了找到一种可靠的方法，研究人员必须通过试验和错误的过程来确定高风险的基因变异组合和风险较低的组合。
“为遗传疾病创建风险评分的一种常用方法是只包括那些已知与疾病有密切联系的基因变异，”Ovretveit说。
但也有其他方法，比如包括产生我们更不确定影响的基因变异。因此，我们在计算中得到了更多的数据。
“复杂的血压特征可能受到比我们目前所发现的更多的基因变异的影响。我们开发的方法可以考虑到这一点，但我们也必须记住，这些变异的个体影响很小，”Ovretveit说。
给出最准确风险评分的方法包括超过100万个基因变异。
“但已知的与高血压有关的因素远不止这些，”奥弗雷维特说。(ANI)
