博洛尼亚[意大利]，6月13日(ANI):研究人员发现了一种关键的生长因子，可以刺激心肌细胞的增殖和再生。这项研究为修复受伤心脏的新疗法打开了大门。
由博洛尼亚大学和icccs - Policlinico Sant'Orsola医院的学者协调的一个国际研究小组和他们的研究结果发表在《细胞报告》杂志上。
心肌细胞在心脏创伤后显著丧失，如心肌梗死、感染或特定癌症治疗引起的心脏创伤。纤维化疤痕组织取代了它们的位置。这种疾病经常导致心力衰竭，因为心脏的再生能力非常低。
然而，我们知道哺乳动物，直到出生的那一刻，即使在严重的损伤之后，也能够再生心脏。只有在新生儿时期，心肌细胞才会专门适应子宫外的生活，从而永久地失去再生能力。
为了找到一种可以让心肌细胞重新获得这种再生能力的策略，研究人员试图找出在产后立即减少或关闭生产的生长因子。
博洛尼亚大学医学和外科科学系教授加布里埃尔·马泰奥·德乌瓦(Gabriele Matteo D’uva)协调了这项研究，他解释说:“我们假设，产后早期再生能力的丧失至少在一定程度上是生长因子产生减少的结果。”“在临床前哺乳动物模型中，我们观察到各种心脏生长因子的表达水平在出生后迅速下降，同时心肌细胞的再生能力也在丧失。”
基于这一观察和对新生儿心肌细胞的一系列研究，研究人员随后发现，其中一些生长因子能够促进心肌细胞增殖。
博洛尼亚大学外科科学与创新技术博士生、该研究的第一作者Chiara Bongiovanni补充说:“尤其是骨形态发生蛋白家族的成员BMP7，在促进新生儿阶段心肌细胞增殖方面表现出最显著的作用。”
进一步的证实也来自斑马鱼:一种具有损伤后心脏自发再生能力的动物模型。同样，抑制BMP7可减少心脏损伤后的心肌细胞再生，而诱导BMP7可加速再生过程。
该研究随后调查了在临床前哺乳动物模型(小鼠)中给予BMP7是否也能诱导心肌细胞增殖，即使在生命的后期，当心肌细胞更难进入细胞周期和增殖时。
Gabriele D'Uva补充说:“试验表明，使用BMP7治疗即使在成年期也能刺激心肌细胞增殖，甚至在心肌梗死后更有效。”“这些结果表明，这种因子的施用可能代表了一种促进心脏再生的新治疗策略:如果在人类身上得到验证，它可能对心脏病的治疗产生重大影响，心脏病是全球发病率和死亡率的主要原因之一。”
这项研究背后的研究团队现在正专注于测试与其他刺激的协同组合，以开发更有效的组织和器官再生策略。(ANI)
